FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗法银屑病性关节炎

3年初21日，美国FDA准许Otezla (apremilast)使用外科手术活跃型号银屑病功能性病症(PsA)患者。大多数人先消失银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、无能为力和肿胀是PsA的主要病症和呕吐。现阶段被准许使用PsA的药物有糖皮质激素、水肿遗传物质(TNF)抗凝血及白介素-12/白介素-23胺。

“减轻疼痛和炎症，改善身体机能是活跃型号银屑病功能性病症患者重要的外科手术目标，”FDA药物赞赏与研究中心药物赞赏II顶楼主任、美国哥伦比亚大学、公共儿科硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种功能性疾病毛病的患者提供了一种新的外科手术选择。”

Otezla是一种甘氨酸底物-4(PDE-4)胺，其安全功能性及有效功能性基于三项由1493名活跃型号银屑病功能性病症患者投身于的3期针灸研究。Otezla外科手术患者与CPA患者相对，其PsA病症及呕吐看出有改善。

Otezla外科手术患者不应定期让医疗保健各个领域人员监测其体重。如果消失总括或针灸上显着的体重减轻，不应对体重减轻进行赞赏，并不应考虑中止外科手术。Otezla外科手术患者与CPA患者相对，抑郁症风险大幅提高。

在针灸研究中，Otezla用药患者最常见的副作用有呕吐、恶心和发烧。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔遗传物质Corporation生产。

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校对： fuchengyi